Χωρίς κατηγορία
Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης για ασθενείς που έχουν προσβληθεί από τον νέο κορωνοϊό.
Τη χρήση της ρεμδεσιβίρης ως φαρμάκου για την αντιμετώπιση του νέου κοροναϊού σε ολόκληρη την ήπειρο ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων.
Τι απομένει
«Το remdesivir είναι το πρώτο φάρμακο κατά της Covid-19 για το οποίο υπάρχει εισήγηση για αδειοδότηση εντός της ΕΕ» αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση, στην οποία επισημαίνεται ότι η εισήγηση αυτή θα πρέπει τώρα να εγκριθεί, ή μη, από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
Η υπό όρους άδεια κυκλοφορίας επιτρέπει να πωλείται κάποιο φάρμακο για ένα έτος σε όλη την ΕΕ προτού συγκεντρωθούν όλα τα απαραίτητα δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και τις παρενέργειές του. Η Gilead είναι υποχρεωμένη να υποβάλλει αυτά τα στοιχεία τον Δεκέμβριο.
Η ρεμδεσιβίρη έχει ήδη εγκριθεί για χρήση σε βαρέως πάσχοντες ασθενείς στις ΗΠΑ, την Ινδία, τη Νότιο Κορέα, έχει δε λάβει πλήρη έγκριση στην Ιαπωνία.
Μόσιαλος: Μειώνει στο 1/3 την περίοδο νοσηλείας
Σε ό,τι αφορά τη ρεμντεσιβίρη, ο καθηγητής Ηλίας Μόσιαλος υπογράμμισε πως «μειώνει στο 1/3 την περίοδο νοσηλείας, ενώ έχουμε και το φάρμακο που μειώνει τη θνητότητα και σε βαριές αλλά και σε μέτριες περιπτώσεις και ανακαλύφθηκε από το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης. Δεν είναι το φάρμακο θαύμα αλλά κάτι έχουμε πλέον».
Ακολουθήστε στο Google News 
και μάθετε πρώτοι όλες τις αθλητικές ειδήσεις
και μάθετε πρώτοι όλες τις αθλητικές ειδήσειςΔείτε όλες τις τελευταίες Αθλητικές Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, από